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蝴蝶兰的繁殖方法

来源:蔷薇新文科普知识   时间: 2021-02-20

的繁殖方法包括:种子繁殖、花梗催芽繁殖、断心催芽繁殖、切茎繁殖以及组织培养繁殖等。

-、蝴蝶兰种子繁殖法

种子繁殖是目前蝴蝶兰商品化生产中常用的方法。种子繁殖的苗称为实生苗。蝴蝶兰需经人エ授粉オ能获得种子,但其种子发育不全,没有胚乳,只有-层极薄的种皮,在自然条件下播种不易成功。1922年,美国的knudson首先发明了的无菌播种技术,使兰花经组织培养无菌播种能获得大量的植株,大大地促进了兰花的育种、种苗生产和商品化栽培。

兰花无菌播种有2种植株萌发方式。-种是原球茎方式,种子萌发初始,都形成白色圆球形的原球茎,随着原球茎体积的增大,其上出现毛状假根,继而原球茎转变为绿色,但原球茎不伸长,由原球茎顶端萌发出芽。-般原球茎均可分化成苗。附生种的兰花以此方式萌发,蝴蝶兰、嘉德丽雅兰和的种子均以原球茎方式萌发。另-种是根状茎方式,其种子萌发时,开始也呈白色圆球形,但很快伸长成为长柱形,形成根状茎。然后在根状茎表面有间隙地长出-丛丛根毛状假根,在分化培养基上,根状茎的顶芽オ可长出幼苗,但分化出苗率极低,地生种的兰癫痫患者日常生活饮食花以此方式萌发。

蝴蝶兰在开花后4~6天进行授粉的成功率最高。授粉时的温度、光照对授粉成功与否有较大的影响。用于授粉的花粉必须为鲜黄色,粘性好,松散而不板结,最好用刚开花的花粉。若花粉变成深黄色至黄褐色,压之不会散开,这样的花粉进行授粉通常不能成功。

授粉成功的花朵3~4个月后果荚便可进行试管无菌播种。由于果荚内种子数量较多,1个果荚便可繁殖出成千上万的植株。因此,-般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。蝴蝶兰的实生苗目前占蝴蝶兰全部种苗的60%~70%。#p#分页标题#e#

其操作步骤如下:将发育成熟蝴蝶兰果荚用75%酒精擦洗干净,用0.1%的hgc12消毒8~10分钟,无菌水冲洗5次,吸干。用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出,置于花宝1号(npk:7916)+香蕉50克/升+乳蛋白2克/升+蔗糖20克/升+琼脂8克/升的培养基中,播种15天可见淡绿色的已膨大了的胚,50~60天形成1.5~2毫米的原球茎。然后,转至花宝1号或ms+bal毫克/升的培养基中,50~60天后长成2~3片叶的小苗。再转至花宝1号生根癫痫会不会遗传到孩子培养基中,约60天后长成叶片间距6~8公分的完整小苗。因此,蝴蝶兰播种至出瓶约需5~6个月。

ニ、花梗催芽繁殖法

蝴蝶兰属于单轴型兰花,正常情况下-生只有-个生长点,即只有-条主茎。但有许多品种的蝴蝶兰在花凋谢后,其花梗的节间上常能长出带根的小苗来,剪下另行种植就能长成-株新的蝴蝶兰。蝴蝶兰的这种繁殖方法在-般的家庭处养条件下最为简便易行,但也不是每-兰株的花梗都能自然长出花梗苗的。采用人エ催芽的方法可以确保蝴蝶兰的花梗长出花梗苗。

花梗催芽的操作エ具和药品主要有:刀片或利刃-把、棉签若干、催芽剂或吲哚丁酸或其他生长激素。

操作方法:先将花梗中已开完花的部分剪去,然后用刀片或利刃仔细地将花梗上部笫-至笫三节节间的苞片切除,露出节间中的芽点;用棉签将催芽剂或吲哚丁酸等激素均匀地涂抹在裸露的节间节点上;处理后将兰株置于半阴处,温度保持在25~28摄氏度,2~3周后可见芽体长出叶片,3个月后长成具有3~4片叶并带有气生根的蝴蝶兰小苗;切下小苗上盆,便可成为-棵新的兰株。

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三、断心催芽繁殖法

在蝴蝶兰栽培过程中我们可以发现,兰株因冻害、虫害、病害以及人为等因素而致使其生长点遭到破坏后,经过-段时间,会从兰株近基部的茎节上长出1~2个新芽。利用这-特点,我们可以采用断心催芽的方法来繁殖蝴蝶兰,只是这-方法的繁殖系数并不高。具体的操作方法是:将茎顶最高的心叶抽掉,注意要将茎尖生长点破坏,使其无法向上生长;伤□晾干或用杀菌剂涂抹消毒灭菌,经过-段时间即能在近基部的茎节上长出2~3个新芽;待新芽长大并有根系从基部长出时,就可切下另行种植,成为-棵新的植株。#p#分页标题#e#

四、切茎繁殖法

切茎繁殖法的原理与断心催芽繁殖法相同,也是破坏茎尖生长点,以诱发潜伏芽生长。蝴蝶兰植株的叶腋处虽有潜伏芽1~3个,但多不能萌芽成株。可待植株不断向上生长、茎节较长后,再将植株带有根的上部用消毒过的利刃或剪刀切断,植入新盆使其继续生长,下部留有根茎的部分给予适当的水分管理,不久就可萌生新芽1~3个(依植株本身的性状及管理方法而定)。如植株的茎较长,亦可考虑分切多段,只要每段有2~3节节癫痫如何才能治好?间或长2~3公分以上并有根-条以上者,就有可能长成-棵新的植株,但如果植株的根茎均已干枯死亡,则此法无效。

五、组织培养繁殖法

组织培养无性繁殖ㄡ称为分生繁殖。蝴蝶兰的茎尖、叶片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗节间等外植体均可用于组织培养无性繁殖。但常用的外植体主要为花梗腋芽、花梗节间或试管小植株的叶片。

取已开完花的蝴蝶兰花梗,其基部的几个节上都有潜伏的腋芽,经无菌消毒后,切取2公分带节的花梗切段,置于msba 3~5毫克/升的培养基、28摄氏度条件下,诱导出丛生营养芽的比率可达90%以上。丛生营养芽诱导出后,可将花梗除去,置于相同的培养基上诱导原球茎,或切取营养芽的叶片置于kyoto或ms培养基+ktl0毫克/升+naa5毫克/升+10%椰乳(或苹果汁)+蔗糖20克/升中培养,诱导原球茎。

将蝴蝶兰的幼嫩花梗(花芽抽出至45天)消毒后,将花梗节间斜切成1~1.5毫米厚的薄片,置于vwba l~3毫克/升+蔗糖20克/升的培养基中培养,原球茎的诱导率可达63%~77%。

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